14秋中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业

李老师

中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分：100       测试时间：--

单选题

一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
V

1.  下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
      满分：2  分

2.  盐酸普鲁卡因的主要降解途径是A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
      满分：2  分

3.  以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
      满分：2  分

4.  油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
      满分：2  分

5.  下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
      满分：2  分

6.  以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
      满分：2  分

7.  以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
      满分：2  分

8.  下列哪种物质为常用防腐剂A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
      满分：2  分

9.  属于被动靶向给药系统的是A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
      满分：2  分

10.  软膏中加入 Azone的作用为A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
      满分：2  分

11.  构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
      满分：2  分

12.  下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
      满分：2  分

13.  散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
      满分：2  分

14.  可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
      满分：2  分

15.  下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
      满分：2  分

16.  渗透泵片控释的基本原理是A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
      满分：2  分

17.  片剂硬度不合格的原因之一是A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
      满分：2  分

18.  对靶向制剂下列描述错误的是A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
      满分：2  分

19.  下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
      满分：2  分

20.  有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
      满分：2  分

21.  制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
      满分：2  分

22.  包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
      满分：2  分

23.  为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
      满分：2  分

24.  可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
      满分：2  分

25.  乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
      满分：2  分

26.  以下应用固体分散技术的剂型是A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
      满分：2  分

27.  下列有关灭菌过程的正确描述A. Z值的单位为℃
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D. 注射用油可用湿热法灭菌
      满分：2  分

28.  栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
      满分：2  分

29.  下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
      满分：2  分

30.  既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
      满分：2  分

31.  下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
      满分：2  分

32.  CRH用于评价A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
      满分：2  分

33.  下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
      满分：2  分

34.  影响药物稳定性的外界因素是A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
      满分：2  分

35.  聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
      满分：2  分

36.  下列那组可作为肠溶衣材料A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
      满分：2  分

37.  下列对热原性质的正确描述是A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
      满分：2  分

38.  下列叙述不是包衣目的的是A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
      满分：2  分

39.  微囊和微球的质量评价项目不包括A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
      满分：2  分

40.  在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
      满分：2  分

41.  包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
      满分：2  分

42.  下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
      满分：2  分

43.  用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
      满分：2  分

44.  药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
      满分：2  分

45.  I2＋KI－KI3，其溶解机理属于A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
      满分：2  分

46.  在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
      满分：2  分

47.  以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
      满分：2  分

48.  下列关于包合物的叙述，错误的是A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
      满分：2  分

49.  下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A. ρt　>ρg >ρb
B. ρg　>ρt >ρb
C. ρb　>ρt >ρg
D. ρg　>ρb >ρt
      满分：2  分

50.  下列有关气雾剂的叙述，错误的是A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
      满分：2  分